Entreprise:
Description de l'annonce:
Missions :
· Coordonner les différentes étapes de la qualification et de métrologie.
· Rédiger les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (QI/QO/QP).
· Exécuter et/ou vérifier les rapports de qualification.
· Gérer le parc des instruments d’étalonnage et de métrologie,
· Gérer les non conformités liées à l’exécution des tests de la qualification.
· Rédiger les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire.
Profil recherché :
· De formation Bac+5 Ingénieur ou diplôme équivalent, (master) en chimie, qualité, métrologie, process…
· Expérience de 1 à 2 ans sur des postes équivalents ou des stages en industrie pharmaceutique.
· Disposer d’une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (GMP, BPF).
· Travailler en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Maintenance) et aussi les prestataires de services.
Très bon niveau de français et d’anglais.