Description de l'annonce:

Diplôme national de doctorat en pharmacie ou d'ingénieur en génie chimique ou énergie biologique et instrumentation 

Expérience professionnelle souhaitée dans l'industrie pharmaceutique de 2 ans 

Participation à la veille réglementaire,

Analyse réglementaire par rapport à la Pharmacopée Européenne ou autres réglementations applicables (ICH, USP…),

Planification, rédaction et constitution des dossiers de demande d’AMM (Modules en format CTD),

La soumission de dossiers d’enregistrements AMM

Procéder à l'enregistrement et au renouvellement des AMM

Secret professionnel

Rigueur et sérieux 

Capacité de travail en équipe 

Réactivité