Description de l'annonce:

Nous recherchons un(e) Spécialiste en Affaires Réglementaires et Qualité pour rejoindre notre équipe. 

Le candidat idéal aura une solide compréhension des réglementations applicables aux dispositifs médicaux en Tunisie et une expérience avérée dans la gestion d'un système de qualité.

Responsabilités :

• Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux.
• Gérer et maintenir le système de management de la qualité.
• Préparer et soumettre les dossiers réglementaires et administratifs nécessaires.
• Collaborer avec les équipes internes pour garantir le respect des normes de qualité.
• Gérer et suivre la conformité du stock de l'entreprise
• Répondre et gérer les e-mails professionnels

• Assurer un suivi méthodique des tâches quotidiennes

• Maintenir à jour la documentation et les bases de données

• Superviser les commandes et les demandes de renseignements des clients

Profil Recherché :

• Excellente maîtrise du français, à l’oral comme à l’écrit.
• Bonne connaissance de l'anglais, surtout à l'écrit.
• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
• Rigueur, organisation et méthode dans le travail.

Qualifications :

• Expérience dans les affaires réglementaires des dispositifs médicaux en Tunisie souhaitée.
• Expérience dans le management d'un système de qualité (au moins ISO 9001, ISO 13485 serait un plus) souhaitée.
• Excellentes compétences en communication et en organisation.
• Maîtrise des outils bureautiques et des logiciels de gestion.

Date limite de candidature : 30/10/2024